GMP & Deviation Manager (m/w/d) im Bereich Purification

2 weeks ago


Stockholm, Stockholm, Sweden Octapharma Full time

GMP & Deviation Manager (m/w/d) im Bereich Purification

Stellen-ID: 56485 Standort:

Springe, DE

Karrierestufe: Experte Fachbereich: Produktion Beschäftigungstyp: Festanstellung Karrierestufe:

Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als GMP & Deviation Manager (m/w/d) im Bereich Purification / MPL zum nächstmöglichen Zeitpunkt weiter voranzutreiben.

Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?

Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten

Was sind Ihre Aufgaben als GMP & Deviation Manager (m/w/d) im Bereich Purification / MPL?

Purification-Ownership betreffend Abweichungsprozesse und Durchführung aller damit verbundenen Aufgaben Ownership des Change Controlls in der Purification Organisation der Erfassung und Auswertung von Kennzahlen Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation Vorantreiben der Prüfung der Abweichungen in der Purification Priorisierung und Sicherstellung der GMP-konformen Nachverfolgung und Effektivitätsprüfung von CAPA und Abweichungen Unterstützung bei der Präsentation von Abweichungen und CAPA im Quality Management Board Meeting und bei Audits Entwerfen, Prüfen & Überarbeiten von SOPs Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des Abweichungsprozesses in Zusammenarbeit mit anderen Standorten

Was bringen Sie mit?

Abgeschlossenes Studium der Ingenieurs- oder Naturwissenschaften Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld Sichere EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office, Trackwise) Sehr gute GMP-Kenntnisse Technisches und Prozessverständnis Genaue, zügige, sorgfältige, selbstständige & strukturierte Arbeitsweise Gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten Durchsetzungs- & Überzeugungsfähigkeit Sehr gut Deutsch- und Englischsprachkenntnisse

Bewerben Sie sich jetzt

Kira Grontzki (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
Unser Recruiter Markus Meyer-Pannwitt steht Ihnen bei Fragen zur Position gerne unter zur Verfügung.

Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer und folgen Sie uns auf

Über Octapharma

Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.

Octapharma beschäftigt weltweit fast Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.

Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.



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    Mitarbeiter (m/w/d) Produktion - pharmazeutische Abfüllung Stellen-ID: 56521 Standort: Wien, AT Karrierestufe: Einsteiger Fachbereich: Produktion Beschäftigungstyp: Festanstellung Karrierestufe: Octapharma ist auf die Entwicklung und Herstellung von hochreinen Arzneimitteln aus menschlichem Blutplasma spezialisiert. Als Teil eines Familienunternehmens...


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    Sachbearbeiter (m/w/d) Qualität mit guten Englischkenntnissen Stellen-ID: 57870 Standort: Dessau-Rosslau, DE Karrierestufe: Einsteiger Fachbereich: Quality Beschäftigungstyp: Festanstellung Karrierestufe: Über OctapharmaOctapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und...

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    Charge Amps ́ chargers are managed and controlled by our own charging management system, Charge Amps Cloud, that continuously communicates with, monitors and manages them. Some key features of Charge Amps Cloud are installation support for the chargers, dynamic load balancing, user interfaces for both end users, installers and support staff, mobile Apps for...

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    Job DescriptionAs a Project Manager you are responsible for project management of initiatives within Store Format. Informal leader who leads a cross functional team according to a defined project specification. The project manager assures right competences with effort estimations and is responsible for an efficient collaboration and communication. The...

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    2 weeks ago


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  • Stockholm, Stockholm, Sweden Autoliv Full time

    Sie denken in Lösungen statt in Problemen und möchten stets das beste Ergebnis für alle Beteiligten erreichen? Zudem sind Sie in der Automotive-Welt zu Hause und möchten die hohen Qualitätsstandards unserer Produkte bei den Fahrzeugherstellern im südlichen Raum sicherstellen? Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann werden Sie Teil unseres Teams und...


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  • Stockholm, Stockholm, Sweden Anocca Full time

    Join Our Team as a Computerised System SpecialistWe are currently seeking an experienced and motivated Computerised System Specialist to join our dynamic team. As a pivotal part of our operations, the Computerised System Specialist will play a crucial role in ensuring GMP compliance for our computerised systems, both within production facilities and in QC...


  • Stockholm, Stockholm, Sweden H&M Group Full time

    Job Description As our Content Manager, you will be responsible for both editorial and technical activities. Your primary objective will be to ensure that the right content appears at the right time and in the right places. This will involve daily tasks within our Content Management System (CMS), where you will play a crucial role in publishing content...


  • Stockholm, Stockholm, Sweden H&M Full time

    Company DescriptionH&M is a fashion brand that offers the latest styles and inspiration, from fashion pieces and unique designer collaborations to affordable wardrobe essentials. Our business idea is fashion & quality at the best price in a sustainable way. Learn more about H&M here. This is a full-time position with placement in Stockholm, Sweden. Job...


  • Stockholm, Stockholm, Sweden H&M Group Full time

    Company Description H&M is a fashion brand that offers the latest styles and inspiration, from fashion pieces and unique designer collaborations to affordable wardrobe essentials. Our business idea is fashion & quality at the best price in a sustainable way. Learn more about H&M . Job Description What is your 'why' when it comes to your daily work?...

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    2 weeks ago


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    Sales Manager Norway (m/w/d) page is loaded Sales Manager Norway (m/w/d) Apply locations Sweden, Stockholm time type Full time posted on Posted Today job requisition id WD34986 Join the world leader in automotive low voltage battery solutions and be part of the success story of VARTA At Clarios , we're powering today, into tomorrow. Functional...


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    Company Description H&M Studios is a creative house producing high end fashion content for H&M's full assortment globally, such as model images, product images and video assets, mainly for but also for performance channels, Social Media, in store communication and DOOH and OOH. Job Description We are looking for an experienced Art Buyer focusing on...


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