Ethical pharma code reviewer for pharmaceuticals

Denna permanenta tjänst är ledig på vårt kontor i Uppsala, Stockholm eller Lund. Är du intresserad av marknadsföringsefterlevnad enligt Läkemedelsbranschens Etiska Regelverk (LER)? Vårt företag växer och portföljen av kunder som efterfrågar denna support ökar. Vi söker därför efter en positiv och engagerad Marketing Compliance Manager, som vill börja i vårt härliga team av experter inom Regulatory och Compliance. Tjänsten kan innebära delade arbetsuppgifter inom Marketing Compliance och Regulatory Affairs beroende på sökandes kompetens. Som Marketing Compliance Manager kommer du att arbeta i nära samarbete med medlemmar i interna och externa projektteam, med lokala och internationella projekt, och inom en rad olika terapeutiska områden inom läkemedels
- och medicinteknisk industri. Som konsult inom LINK Medical Research kommer du att leverera högkvalitativa tjänster i enlighet med våra kunders förväntningar. Du kommer att få möjlighet att utveckla din kompetens efter våra kundbehov. Tjänsten kan innebära outsourcing till kunder i Uppsala
- Stockholmsområdet eller Lund-området. Det etiska regelverket LER innehåller bestämmelser för företagens information om läkemedel, samverkan mellan läkemedelsbranschen och intresseorganisationer samt hälso
- och sjukvårdspersonal, umgänge med politiker och regler för icke-interventionsstudier. Kvalifikationer Naturvetenskaplig examen på högskole-/universitetsnivå eller liknande utbildning. God IT-kompetens Flytande i svenska och engelska (skriftligt och muntligt) Minst 1 år erfarenhet av arbete med det etiska regelverket LER IMA-certifikat (från LIF-utbildning) Erfarenhet av medical review för marknadsföringsmaterial är önskvärt Tidigare arbete med Veeva PromoMats är önskvärt Erfarenhet av Regulatory Affairs är meriterande Personliga egenskaper God initiativförmåga Serviceinriktad med god samarbets
- och kommunikationsförmåga Noggrann och detaljfokuserad Flexibel och ansvarstagande Lösnings
- och resultatorienterad God förmåga att skapa struktur, planera effektivt och prioritera mellan olika arbetsuppgifter Starkt kundfokus med engagemang för kvalitet, punktlighet och tydlig kommunikation Ansvar Genomföra projekt/tjänster enligt överenskommelse med kund Granskning av marknadsföringsmaterial enligt den nationella läkemedelskoden (LER), samt rådgivning om nationell lagstiftning och specifika krav Nära samarbeta med kundteam och det lokala och nordiska Marketing Compliance Teamet Bidra till att utveckla ditt kompetensområde inom LINK Medical Andra ansvarsområden, såsom uppgifter inom Regulatory, kan ingå i denna tjänst LINK Medical erbjuder Vi erbjuder en spännande och utvecklande position i ett företag som har en stark lokal närvaro i Norden. Företaget fokuserar på samarbete, erfarenhetsutbyte och kontinuerlig utveckling av våra medarbetare i en internationell miljö. Värderingar som ärlig och öppen kommunikation är väsentliga. Du kommer att få meningsfulla uppgifter som kräver ett effektivt samarbete mellan industri-, regulatoriska
- och vetenskapliga team samt myndigheter. Förutom en bra arbetsmiljö med engagerade och stödjande kollegor erbjuder vi ett konkurrenskraftigt kompensations
- och förmånssystem för alla anställda. Kontaktinformation Om du vill veta mer eller har några frågor om tjänsten, vänligen kontakta Christin Sjöstedt, Group Manager Regulatory Services via telefon; +46 76 116 98 58 eller e-post; christin.sjostedt@linkmedical.eu. Alla ansökningar behandlas konfidentiellt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat hybridarbete och semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi också friskvårdsbidrag. Sista ansökningsdag: 6 september, 2026 Denna rekrytering sker helt genom LINK Medicals försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.