GMP-ansvarig farmaceut till Läkemedelscentrum

Välkommen att utveckla och utvecklas hos en av Sörmlands största arbetsgivare

Läkemedelscentrum i Sörmland har ett koordinerande ansvar för läkemedelsfrågor inom Region Sörmland. Vi söker nu en apotekare eller receptarie med stort intresse för beredningsfrågor, som vill arbeta tillsammans med oss och bli en del av oss. Vårt nuvarande team för läkemedelsförsörjning består av tre apotekare, två receptarier och en sjuksköterska. Under våren 2026 kommer vi ta över läkemedelsförsörjningen i egen regi, där beredningsverksamheten är en av ingående delarna.

Läkemedelscentrum söker en GMP-ansvarig farmaceut inför övertagandet av läkemedelsförsörjningen i egen regi, som sker 1 maj 2026. Vi söker en utvecklings- och kvalitetsintresserad farmaceut som tillsammans med Läkemedelscentrums farmaceuter kan förbereda övertagandet av beredningsenheterna. På enheterna bereds både cytostatika och övrig steril extempore. Beredningsverksamheten har även jourberedskap i hemmet.

Du kommer att delta i arbetet med uppbyggnaden av beredningsverksamheten i egen regi. Som GMP-ansvarig kommer du att ansvara för beredningsföreskrifter, rutiner, övriga kvalitetsdokument och valideringar.

Regionen har ett helt nytt sterilrum som kommer att tas i bruk under våren 2026. Den nya lokalen innebär stora möjligheter att utveckla och utöka den sterila beredningsverksamheten utifrån hälso- och sjukvårdens behov.

Du kommer att vara delaktig i regionens nya processer och rutiner för beredning. Du kommer att ha ett nära samarbete med enhetschef och övriga kollegor på Läkemedelscentrum samt med sjuksköterskor och läkare i hälso- och sjukvården. Det finns även mycket goda möjligheter till samarbete och erfarenhetsutbyte med GMP-ansvariga och beredningsenheter i andra regioner.

Läkemedelscentrum har ett brett ansvarsområde och det kan det även bli aktuellt med andra arbetsuppgifter utifrån intresse, kvalifikationer och behov.

Som GMP-ansvarig hos oss kommer du bland annat att

• ha kvalitetsansvar för beredningsprocessen
• arbeta med beredning av cytostatika och övrig steril extempore
• följa upp avvikelser, utbilda personal och ansvara för valideringar.

Du har ett genuint intresse för beredningsfrågor och förståelse hur hälso- och sjukvården fungerar. Ditt arbete kännetecknas av noggrannhet och du lägger stor vikt vid att leva upp till kvalitetsstandarder. Du är serviceinriktad och har ett brett perspektiv på frågor, tycker om att analysera och lösa problem och vill arbeta med ständiga förbättringar. Samverkan med andra personer är mycket viktigt. Du ska ha lätt för att uttrycka dig i tal och skrift. Du känner dig bekväm att genomföra presentationer i små eller större grupper. Du bör ha en god datorvana och behärska Office-paketet (Word, Excel och PowerPoint). Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Krav på tjänsten/Anställningskrav:

• Legitimerad apotekare eller legitimerad receptarie
• Formell beredningskompetens
• Erfarenhet av läkemedelsberedning på sjukhusapotek eller motsvarande
• Erfarenhet av kvalitetsarbete
• B-körkort eller möjlighet att ta sig till sjukhuset utanför ordinarie arbetstid.

Meriterande för tjänsten är erforderlig kompetens inom GMP för läkemedel.

Välkommen med din ansökan

Tillsvidareanställning på heltid, dvs 40 timmar/vecka.

Placeringsort: Eskilstuna.

Tillträde snarast enligt överenskommelse.

Enhetschef Läkemedelscentrum Elisabeth Gustafsson,

Kvalitetsansvarig apotekare Läkemedelscentrum Agneta Schultz,

Fackliga företrädare söka via kontaktcenter,

Kom och jobba hos oss på Läkemedelscentrum

Välkommen med din ansökan, inklusive CV, senast

Intervjuer sker löpande.

Tjänsten tillsätts under förutsättning att den inte behöver tas i anspråk av redan anställd personal eller att förutsättningarna för rekryteringen ändras.

och Instagram

Förvaltning:

Hälso- och sjukvården

Kommun:

Eskilstuna

Referensnummer:

RLSV-25-519

Arbetstid:

Tillsvidare, 100%, Tillträde enligt överenskommelse

Publicerat:

Sista ansökningsdatum:

Annonsansvarig:

Platsannonsering