QA Release Officer

Inom Pfizer som ett av Sveriges och världens ledande läkemedelsbolag arbetar vi över hela världen för att förbättra hälsan hos alla, överallt. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser, och vi tillverkar flera läkemedelssubstanser i vår högteknologiska multiproduktanläggning.
Pfizer som företag fokuserar på innovation, kreativitet och respekt för patienter, kollegor och samhället. Vi som arbetar här delar en vision om att skapa fler år till livet och mer liv till åren.

Vill du vara med som en viktig länk i att våra läkemedel håller högsta klass?
Vi söker en trygg och kunnig Quality Release Officer.

Du kan se fram emot
Hos oss i Strängnäs blir du en del av en familjär produktionssite med trevliga arbetskollegor och stora personliga utvecklingsmöjligheter. Inom Pfizer Strängnäs är vi alla överens om att medarbetarna är vår viktigast resurs och vi försöker uppmärksamma detta i allt vi gör. Till exempel är vi mycket bra på att ta vara på kompetens och ge möjlighet till nätverkande mellan olika avdelningar. Du får sätta tänderna i spännande utmaningar och bidra i tvärfunktionella samarbeten.

Våra två QA-grupper är ett härligt gäng om totalt 18 personer som arbetar tätt ihop och löser utmaningar tillsammans. Vi har en prestigelös "ge och ta-mentalitet" och lärande miljö, och det bästa av allt - vi har tid för varandra och hämtar styrka i gruppen.

Rollen

Din främsta uppgift blir att säkerställa att våra tillverkade produkter uppfyller ställda kvalitetskrav, och på så sätt garantera att läkemedlen är säkra för alla patienter världen över. I din roll som Quality Release Officer har du ett delegerat ansvar att besluta om ställda krav uppfylls, samt kravställa andra funktioners arbete i kvalitetsfrågor.

Som QA kan du bland annat komma att arbeta med: granskning av batchdokumentation, kravställa och godkänna avvikelseutredningar samt ändringsärenden, att arbeta med valideringsdokumentation, skriva produktrapporter, frisläppning av produkt och delta i produktteam. Du blir involverad i många diskussioner som berör kvalité och regulatoriska frågor, du deltar i spännande projekt, riskbedömningar samt myndighetsinspektioner.

Detta är en ansvarsfull, tvärfunktionell roll som innebär mycket samarbete med avvikelseutredare, processpecialister, laboratorieingenjörer, produktionspersonal, ansvariga inom anläggning och underhåll, samt även andra Pfizer-siter. En omväxlande roll där du kan påverka våra processer och genom dialog stötta kollegor, så att ni tillsammans skapar ett prestigelöst lärande.

Din profil

• Uttagen naturvetenskaplig högskoleexamen motsvarande minst 4 års heltidsstudier är ett krav.
• Tidigare erfarenhet av läkemedelstillverkning är meriterande,
• Goda kunskaper om GMP
• Du är kvalitetsmedveten, strukturerad, handlingskraftig och har en analytisk förmåga
• Du behärskar både svenska och engelska obehindrat i tal och skrift
• God samarbetsförmåga och kommunikativ förmåga är avgörande i rollen
• Du är modig, har stark integritet och kan stå för dina beslut
• Du behöver vara nyfiken på att lära dig nya saker och bra på att samarbeta med andra
• Du uppskattar att leda dig själv i arbetet och agera på eget initiativ
• Då vi är en tillverkande site, är du bekväm med att prioriteringar kan ändras baserat på uppkomna situationer.
• Goda ledaregenskaper är mycket viktigt då du kommer att vara ansvarig för uppgifter som involverar många andra personer

Som person ser vi att du har erfarenhet av samma eller liknande roller (exempelvis inom compliance, som processingenjör, valideringsingenjör, laboratorieingenjör eller inom apoteksverksamhet). Vi ser en person som är lugn och trygg i sig själv, sin kunskap och förmåga att ta beslut. Du behöver vara bekväm i ovisshet, att inte ha alla svar, kunna "skicka tillbaka frågan" och förnuftigt resonera om olika frågor för att du ska få tillräckligt beslutsunderlag. Du behöver mod för att våga ta (ibland svåra) beslut med befintlig information och vara bekväm med att omutvärdera beslut vid behov.

Vi erbjuder

Du får en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, bonusprogram, sjukvårdsförsäkring, pensionsavsättning, föräldralön m.m. och därtill stora utvecklingsmöjligheter och globala kontaktnät.

Vi har ett stort fokus på hälsofrämjande förmåner, som aktiviteter, friskvårdsbidrag och träningsmöjligheter, och arbetar strategiskt för en hälsosam och stimulerande arbetsplats med bra balans mellan arbete och fritid.

Tjänsten är en tillsvidareanställning baserad i Strängnäs. Du kommer att ha möjlighet att arbeta delvis hemifrån i enighet med verksamhetens behov, och vi är flexibla gällande arbetstider på site. Helgarbete kan förekomma efter överenskommelse, samt på sikt veckovis beredskap över telefon enligt rullande schema.
 

Låter detta intressant?

Då ser vi fram emot din ansökan.

Vänligen ladda upp CV och personligt brev senast
Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Observera att vi endast kan ta emot ansökningar via vår plattform.

Vill du veta mer?

Då är du välkommen att kontakta rekryterande chef Malin Abramsson

Work Location Assignment: On Premise

Equal Employment Opportunity 

We believe that a diverse and inclusive workforce is crucial to building a successful business. As an employer, Pfizer is committed to celebrating this, in all its forms – allowing for us to be as diverse as the patients and communities we serve. Together, we continue to build a culture that encourages, supports and empowers our employees. 

Disability Inclusion

Our mission is unleashing the power of all our people and we are proud to be a disability inclusive employer, ensuring equal employment opportunities for all candidates. We encourage you to put your best self forward with the knowledge and trust that we will make any reasonable adjustments to support your application and future career. Your journey with Pfizer starts here