Läkemedelsregistrator

Om oss

Evolan Pharma AB är ett snabbt växande svenskt läkemedelsföretag beläget i Danderyd, med ett dedikerat team på cirka 30 medarbetare. Fokus ligger på kvalitet, utveckling, marknadsföring och försäljning, varför vi är engagerade i ständig tillväxt och innovation.

Vår produktportfölj omfattar både receptbelagda och receptfria läkemedel, medicintekniska produkter, kosmetika och kosttillskott. Vi söker nu en Regulatory Affairs Manager till vår RA-avdelning som kommer att ansvara för hela det regulatoriska arbetet med många av våra läkemedel, både marknadsförda och godkända, men även läkemedel i registreringsfas.

Funktionsbeskrivning

Enheten består av duktiga kollegor som jobbar nära samarbete med olika funktioner internt och externa partners över hela Europa och världen. En nykommer förväntas vara initiativrik, resultatdriven och ha en god kommunikativ förmåga. Behärskan svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.

Krav och egenskaper

För den här rollen ser vi dig som har:

• ">
• Academisk utbildning inom naturvetenskap.">
• Mindre än fem års erfarenhet från läkemedelsbranschen.">
• Erfarenhet av CMC är meriterande.">
• Bra kommunikativa och lösningsorienterad förmåga.">

Vad vi erbjuder

I Evolan Pharma AB erbjuds du en dynamisk arbetsmiljö med möjlighet att ta på dig ett brett ansvarsområde och utvecklas i din roll. Du får också chansen att vara delaktig i ständig tillväxt och innovation.

Vi tror starkt på flertalet individers insatser och synlighet i hela organisationen. Detta visar sig bland annat i en familjär kultur och en platt hierarki som gör det lätt för dig att ta till dig nya kunskaper och färdigheter.