Utredare farmaci
Spara det här jobbet och håll din sökning organiserad
Skapa ett gratis konto för att spara jobb, skapa varningar och återgå till den här annonsen från din instrumentpanel.
Genom att fortsätta godkänner du våra Villkor & Integritetspolicy.
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Har du kunskap om utveckling av läkemedel och vill bidra till vårt viktiga uppdrag? Då kan detta vara något för dig
Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Verksamhetsområdet har närmare 400 anställda och består av flera enheter, där Enheten för Farmaci och Bioteknologi med ett drygt 90-tal medarbetare verkar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande utveckling, tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel under hela livscykeln. Värderingen tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av annan enhet) ligger till grund för beslutet om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk.
Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten (EMA). Enheten deltar även i arbetet med att bistå företag och forskare med vetenskapliga råd, liksom i utarbetandet av riktlinjer inom ramen för det internationella normativa samarbetet.
Du kommer som farmaciutredare att organisatoriskt höra hemma i en grupp som ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande kemiskt framställda läkemedelssubstanser.
Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som farmaciutredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse för läkemedelsfrågor och vetenskap. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är utvecklande och självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra farmaciutredare samt även tvärvetenskapligt med experter inom andra vetenskapliga discipliner, såsom statistik, preklinik, farmakokinetik och klinik.
Arbetet som farmaciutredare innebär huvudsakligen att kritiskt bedöma den kemiska och farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på dokumentationen om hur de utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Bedömningen görs ur ett vetenskapligt perspektiv och i enlighet med regulatoriska krav, riktlinjer och legala regelverk. Det innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Utredningsarbetet omfattar bedömningar inom ämnesområdena organisk kemi, fysikalisk kemi, analytisk kemi, läkemedelsformulering och biofarmaci, vilket resulterar i en utredningsrapport.
Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser som generiska produkter. Arbetet innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU, där Sverige har en framstående position.
Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare, kemist eller civilingenjör. Du har flerårig erfarenhet och kunskap om farmaceutisk utveckling av läkemedelsprodukter innehållande kemisk läkemedelssubstans och/eller syntes/tillverkning av kemiska läkemedelssubstanser.
Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska samt god förmåga att förstå svenskt tal och skrift.
Meriterande för tjänsten är:
- Forskarutbildning inom relevant område
- Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin med läkemedelssubstans avseende syntes/tillverkningsprocess samt kontrollstrategier för att säkerställa adekvat substanskvalitet
- Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin med läkemedelsprodukt avseende farmaceutisk utveckling, formulering, tillverkningsprocess samt kontrollstrategier för att säkerställa adekvat produktkvalitet
- Erfarenhet från arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation
- Erfarenhet från för tjänsten relevant myndighetsarbete
Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tankesätt och god förmåga att se samband i stora mängder av information, extrahera det väsentliga samt beskriva, värdera och motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar. Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-11-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2026-082139
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi