Senior QP Specialist: GMP Certification

Sever Pharma Solutions i Malmö söker en erfaren senior QP Specialist för att säkerställa att läkemedelsprodukter uppfyller GMP-krav. Du kommer att certifiera läkemedelsbatcher och samarbeta med tvärfunktionella grupper.Vi värdesätter din akademiska bakgrund inom farmaci och fleråriga erfarenheter inom kvalitetsrelaterade uppgifter. Rollen kräver...

Om rollenSom QP har du en central och självständig roll med ansvar för att säkerställa att tillverkade läkemedelsprodukter uppfyller gällande GMP-krav, regulatoriska krav och interna kvalitetsstandarder innan certifiering och frisläppning.Rollen innebär nära samarbete med QA, QC, produktion och andra tvärfunktionella grupper i verksamheten.Dina...

Anställningsform: Tillsvidare- eller tidsbegränsad anställning Sista ansökningsdag: 10 aug. Sever Pharma Solutions är en kontraktsutvecklare och tillverkare specialiserad på högpotenta läkemedel. Huvudkontoret i Malmö har utvecklat och tillverkat läkemedel sedan närmare 50 år enligt de höga krav som ställs på läkemedelsföretag. Våra kunder...

Sever Pharma Solutions är en kontraktsutvecklare och tillverkare specialiserad på högpotenta läkemedel. Huvudkontoret i Malmö har utvecklat och tillverkat läkemedel sedan närmare 50 år enligt de höga krav som ställs på läkemedelsföretag. Våra kunder är allt från stora globala till mindre läkemedelsföretag och vi har drygt 320 anställda i...

PolyPeptide söker en Senior Industrial Microbiology Specialist till Production Specialist Team. Rollen kombinerar industriell mikrobiologi, GMP och tillverkningsprocesser för att stärka vår produktion och hantera mikrobiologiska risker.Rollen är nyinrättad och ger stor möjlighet att forma uppdraget. Du arbetar tvärfunktionellt med Manufacturing,...

Regulatorisk handläggare/Regulatory affairs specialist Varaktighet: Anställningsform: Tillsvidareanställning (inkl. eventuell provanställning) Sista ansökningsdag: 30 nov. (om 59 dagar) AtrimusRx söker en erfaren och kvalitetsdriven QP till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna. AtrimusRx arbetar med läkemedelsbrist, licensläkemedel och...

WeQuel söker nu en erfaren Quality Assurance-specialist med bakgrund som QA Delegate (A-Delegat) för ett omgående konsultuppdrag i Sverige. Rollen kräver erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet och förmåga att arbeta i regulatoriska processer.Om du har arbetat inom AstraZeneca under de senaste sex månaderna ses det som extra meriter. Vi erbjuder en...

PolyPeptide Sweden söker en Senior Industrial Microbiology Specialist som ska stärka vårt Production Specialist Team inom GMP-reglerad peptidtillverkning. Du kombinerar mikrobiologi med tillverkning, rengöring och hygienisk design för att identifiera och förebygga mikrobiologiska risker.Rollen är nyinrättad och ger stor möjlighet att forma...

AtrimusRx söker en erfaren och kvalitetsinriktad Regulatory Affairs Specialist/Regulatorisk handläggare till vår extemporeverksamhet i Sollentuna. Rollen innebär QP-ansvar, frisläppning av batcher och uppföljning av GMP-arbete.Du har gedigen farmaceutisk utbildning, EU-GMP-kännedom och vana att arbeta med avvikelsehantering, CAPA och kvalificering av...